臨床試驗(yàn)方案設(shè)計 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及研究者篩選機(jī)構(gòu)立項與倫理申請 臨床試驗(yàn)監(jiān)督與稽查 臨床試驗(yàn)項目管理與質(zhì)量監(jiān)控 臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析 臨床試驗(yàn)報告編寫
專業(yè)的注冊團(tuán)隊,全面解決注冊難題 注冊文件的撰寫、整理及初審 注冊事務(wù)的專家咨詢 高效的注冊成果 與CMDE專家及時溝通 對資料完整性、專業(yè)性的嚴(yán)格檢查
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理(GMP)咨詢服務(wù) 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理(GSP)咨詢服務(wù) 質(zhì)量管理體系第二方審核 現(xiàn)場審核輔導(dǎo) 醫(yī)療器械境外檢查咨詢服務(wù) QSR820質(zhì)量體系咨詢服務(wù) ISO 13485質(zhì)量體系咨詢服務(wù)
數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析 專業(yè)數(shù)據(jù)雙錄入 項目經(jīng)驗(yàn)豐富的統(tǒng)計師和SAS/SPSS程序員 數(shù)據(jù)管理基于EDC或E-CRF,并配備有專職的DBA與其他相關(guān)程序員 擁有不同的SAS宏庫,可使用兩套不同的宏庫對統(tǒng)計分析結(jié)果進(jìn)行核對驗(yàn)證 使用的EDC系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)與SAS軟件的無縫完美對接